高效水冷离心机管模撒粉装置结构改进

文章主要介绍了在水冷金属型离心铸造中,必须向金属型(管模)内加入硅钡粉,又称管模粉,其粒度为0-0.1mm,含钡的质量分数在4%-12%左右,舍钙得质量分数为1%,有些厂家用1%的铝替代钙,其加入量一般按管模的内表面积、浇注管子重量来确定。管模粉在管模内起到瞬时强化孕育作用,同时管模粉对消除铸管表面的气孔和针孔起决定性作用。为保证管模粉加入量的均匀性及连续性,并满足高效生产率的要求,对DN300mm以下小口径管其管模粉输送装置结构及重要部件进行了配套改进设计。     

基于(24,12)扩展Golay码的信息协调协议

基于(24,12)扩辰Golay码结合奇偶校验和提出了一种新的信息协调协议,对此协议的安全性做了分析.     

宁夏干旱区露地礼品西瓜适应性栽培性状的比较

对8个礼品西瓜品种的植物学性状、抗病性、产量及品质等性状进行了比较试验。结果表明:"黑美人"、"新金兰"不仅抗病、丰产,品质较好,而且产量均超过3 800kg/667m2,在宁夏干旱区露地栽培具备推广价值。     

高产型徐香猕猴桃树体结构及土壤养分状况分析

为明确猕猴桃果园的生产潜力，在普查的基础上对两个管理水平较高的徐香猕猴桃果园的树体结构及土壤养分状况进行分析。结果表明，高产型徐香猕猴桃树体的合理结构为成龄树冬季修剪后单株保留17个左右结果母枝，每枝保留15~21个有效芽，折合每667 m留长枝量为1 496个，留芽量为22 440~23 760个，7月份叶果比为3.33∶1。土壤速效氮为16.5 mg/kg，速效磷64.8 mg/kg，速效钾209.6 mg/kg，速效镁和速效铁分别156.6 mg/kg和3.58 mg/kg，有机质含量1.13%。可见，充足的肥料投入、枝芽数量及合理的叶果比是高产稳产的基本保证。     

海陆回交群体棉花纤维品质性状的主成分分析

应用DPS统计软件,对棉花纤维海陆高代回交构建得到的群体BC4F2的9个数量性状进行了变异系数、主成分分析和聚类分析。结果表明,群体内纤维品质性状以短纤维和马克隆值的变异系数最大;9个数量性状都呈正态分布,适合数量性状的遗传分析;前3个主成分的累积贡献率达83.21%,根据各性状对主成分影响作用大小及主要指标组合,将9个生物学性状分为3类,分别称之为商用因子、成熟因子和综合因子。根据聚类分析结果,将9个数量性状聚为3大类,分别为纺纱因子、分类因子和成熟因子。3种分析共同揭示了这几类因子对棉花纤维性状的作用。     

夏南牛肉用性能的屠宰试验报告

[目的]为了系统掌握夏南牛屠宰试验标准。[方法]经过对6头6月龄断奶的夏南牛公牛、6头12月龄架子公牛、10头18月龄育肥公牛的屠宰试验,[结果]屠宰率、净肉率、眼肌面积、肉骨比、优质肉块比率、高档牛肉率,6月龄分别为:60.19%、48.04%、58.47cm2、4.34∶1、39.84%和17.40%;12月龄分别为:60.38%、49.71%、83.45cm2、5.18∶1、36.03%和18.94%;18月龄分别为:62.58%、52.36%、102.39cm2、5.60∶1、35.14%和17.62%。据对6头18月龄育肥公牛西冷和霖肉两个部位牛肉品质测定,蛋白质含量分别为:23.28%、22.71%;脂肪储量分别为2.61%、2.25%;蒸煮损失分别为:30.96%、31.74%;肌肉剪切力值分别为:3.95kg/cm2、4.32kg/cm2。[结论]说明夏南牛早熟性强,可用于小牛肉生产,18月龄达到特级牛肉质量标准,也可生产高档牛肉。     

数控机床机械维护与检修

文章以数控机床机械部分为研究对象,分析了数控机床机械的维护与检修的基本方法。     

草地螟发生程度的划分

为了把草地螟的监测预报工作做好,与有关省、自治区合作,对草地螟的发生程度进行了划分。明确选择分级要素时要遵循普遍性和通俗性原则;确定分级量化指标时要依据因地制宜、区别对待以及统一与协调相结合的原则。按照统一的原则和方法,协调解决各方面的矛盾,使部分省、自治区完成了草地螟发生程度的划分工作。对尚未完成划分的地区具有一定示范参考作用。     

马铃薯晚疫病菌分子遗传及与寄主互作研究

近年来马铃薯晚疫病的重新暴发再次引起世界各国极大关注,特别对马铃薯晚疫病菌的分子遗传学的研究,包括病菌基因组遗传、转录和物理图谱的构建,病菌致病的分子机制以及马铃薯-马铃薯晚疫病菌互作分子机制等。本文就近几十年来对马铃薯晚疫病菌在生物学和病理学,分子遗传学等研究方面作简要综述,并对其研究趋势进行了展望。     

噬菌体展示三肽囊素模拟肽的研究

本研究分离纯化抗Bursin单克隆抗体(2F9-4/HU2),利用噬菌体环7肽库筛选抗Bursin单克隆抗体(2F9-4/HU2)结合肽,测定阳性克隆ssDNA序列,并与Bursin序列进行同源性分析,通过ELISA法检测其结合活性和竞争ELISA法检测其抗原性,以Busin为对照,验证阳性克隆(№4)在鸡体内的生物学效应.序列分析表明,"LNXT"短肽序列可能为结合抗Bursin单克隆抗体(2F9-4/HU2)的保守序列,但与Bursin无同源性;噬菌体(№1)在序列中含有K、H、G.ELISA和竞争ELISA检测,表明Bursin对阳性克隆1、4、5、6号和抗Bursin单克隆抗体(2F9-4/HU2)的结合有一定的抑制作用:生物学活性初步验证表明,阳性克隆(№4)与Bursin具有类似作用,能促进抗体产生,有望成为一种模拟Bursin新型的免疫增强剂.